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Bluebird chute alors que la FDA évalue les risques de cancer liés à la thérapie génique de l'entreprise
information fournie par Reuters 27/11/2024 à 19:36

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

27 novembre - ** Les actions du développeur de thérapie génique bluebird bio BLUE.O chutent de 1,8% à 36 cents; elles devraient mettre fin à une série de gains de trois jours

** La FDA américaine déclare qu'elle évalue la nécessité d'une action réglementaire sur la thérapie génique de BLUE, Skysona, utilisée pour traiter une maladie neurologique rare appelée adrénoleucodystrophie cérébrale

** Des cas supplémentaires de cancers du sang graves ont été signalés chez des patients traités avec Skysona, selon la FDA; les informations de prescription de la thérapie avertissent déjà de ces risques

** La FDA conseille d'explorer des thérapies alternatives avant d'utiliser Skysona, compte tenu du risque de cancer du sang

** En incluant les gains de la séance, l'action a chuté de 73,6 % depuis le début de l'année et se négocie sous la barre des 1 $ depuis la mi-août

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